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Miguel Ángel Casado, director general de PORIB, impartió el pasado 22 de febrero el curso “Desarrollo de dosieres de valor e informes de evaluación clínico-económica para financiación y acceso al mercado”, organizado por la vocalía de Acceso al Mercado de la Sección Centro de la AEFI y al que asistieron más de 50 personas. MÁS INFORMACIÓN: https://www.aefi.org/blog/desarrollo-de-dosieres-de-valor-e-informes-de-evaluacion-clinico-economica-para-financiacion-y-acceso-al-mercado/

Protocolizar el cribado dirigido a personas con alguna condición indicadora de VIH en los servicios de urgencias hospitalarios (SUH) en España, podría incrementar el diagnóstico, evitar nuevas infecciones de VIH y generar ahorros versus el cribado no protocolizado realizado en la práctica clínica actual, según se recoge en el artículo “Cribado dirigido del Virus de la Inmunodeficiencia Humana en los servicios de urgencias en España: análisis de las consecuencias epidemiológicas y económicas”, de los autores Moltó J, González J, Navarro C, Castro A, Presa M, Oyagüez I, publicado en la revista Emergencias. El objetivo de este análisis fue evaluar el impacto epidemiológico y económico de protocolizar el cribado dirigido del VIH en los SUH comparado con la actual práctica clínica en España, mediante la utilización de un modelo de transmisión a través del cual se estimó la incidencia acumulada de infecciones por VIH y los costes asociados a lo largo de un horizonte temporal de 20 años.

Los resultados de una encuesta de preferencias realizada a 238 personas con diabetes mellitus (DM) establece que los participantes prefieren un tratamiento que genere beneficio en efectos medibles para la salud (reducción de la presión arterial, del nivel de HbA1c y sin riesgo de sufrir hipoglucemias) y una vía de administración más cómoda, lo que podría generar mejores resultados clínicos y terapéuticos, de adherencia, de reducción de la morbilidad, mortalidad y carga de enfermedad. Estos son los resultados recogidos en el artículo “Patient preferences for pharmacological diabetes treatment among people with diabetes in Spain – A discrete choice experiment”, de los autores Gomez-Peralta F, Mareque M, Muñoz A, Maderuelo M, Casado MA, publicado en la revista Diabetes Therapy.

La terapia CAR-T, axicabtagén ciloleucel (Yescarta®), ha demostrado ser una terapia eficiente frente a tisagenlecleucel (Kymriah®) en el tratamiento de pacientes con linfoma B difuso de células grandes en recaída y/o refractario después de dos o más líneas de tratamiento sistémico. De acuerdo con los resultados alcanzados, axicabtagén ciloleucel lograría prolongar la supervivencia en términos de años de vida ganados y una mejora en la calidad de vida en comparación con tisagenlecleucel. Estos resultados han sido presentados en el artículo publicado en la revista Cancers, “Cost-Effectiveness Analysis of Axicabtagene Ciloleucel vs Tisagenlecleucel for the Management of Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma in Spain“ de los autores Bastos-Oreiro M, de las Heras A, Presa M, Casado MA, Pardo C, Martín-Escudero V, Sureda A.

Se ha publicado la primera guía europea sobre las terapias CAR-T: “The EBMT/EHA CAR-T Cell Handbook”, elaborada conjuntamente por la European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) y la European Hematology Association (EHA). Se trata de un manual que cubre aspectos críticos de los medicamentos CAR-T, como las indicaciones autorizadas, el manejo y seguimiento de estas terapias, así como el acceso a ellas a distintos niveles: regulatorio, de financiación y desde el punto de vista del paciente. MÁS INFORMACIÓN: https://www.ebmt.org/sites/default/files/2022-02/2022_Book_TheEBMTEHACAR-TCellHandbook.pdf

Se ha publicado la nueva guía del National Institute for Health and Care Excellence (NICE), que recoge los métodos y procesos para la evaluación de tecnologías sanitarias innovadoras: medicamentos, dispositivos médicos y métodos diagnósticos. Los cambios introducidos en esta guía tienen como objetivo permitir una mayor flexibilidad en las decisiones sobre el valor de las tecnologías sanitarias y la consideración de una base de evidencia más amplia (incorporando estudios en vida real), para así fomentar un acceso más temprano de las nuevas tecnologías a los pacientes. Además, el NICE llevará a cabo el seguimiento de la implementación de las recomendaciones publicadas y evaluará el impacto y los beneficios para todas las partes interesadas. MÁS INFORMACIÓN: https://acortar.link/gbwyMk