“Los nuevos tratamientos aprobados a menudo tienen beneficios limitados, y conducen a expectativas poco realistas por parte de los pacientes. Cualquier tratamiento incluido en la prestación debería resultar en claro beneficio incremental respecto a la alternativa disponible, es decir incrementar supervivencia global y mejorar calidad de vida”. Estas frases son parte de la respuesta que el Ministerio de Sanidad ha remitido al Congreso de los Diputados como respuesta a una serie de preguntas realizadas por varios diputados de Vox en relación con los retrasos de la aprobación de medicamentos en España pese a haber sido autorizados por la Comisión Europea.
La respuesta de Sanidad a las preguntas realizadas por varios diputados encabezados por Mireia Borrás asegura que la Organización Mundial de la Salud (OMS) habría indicado que para un medicamento oncohematológico una nueva innovación terapéutica autorizada “debería incrementar la supervivencia global como mínimo cuatro-seis meses comparado con el estándar de tratamiento”. No obstante, Sanidad asegura que “en la mayoría de los ensayos clínicos que conducen a la aprobación por las agencias regulatorias la mediana de supervivencia global es mayoritariamente menor de tres meses”.
