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Human medicines: highlights of 2020

EMA has published an overview of its key recommendations in 2020 on the authorisation and safety monitoring of medicines for human use. In 2020, EMA recommended 97 medicines for marketing authorisation. Of these, 39 had a new active substance which had never been authorised in the European Union before. The Agency recommended one vaccine and...
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La calidad de vida del paciente debe priorizar los criterios de financiación de medicamentos huérfanos

El alcance del beneficio terapéutico, la gravedad de la enfermedad o la existencia de alternativas terapéuticas destacan también entre los criterios más relevantes para el grupo de expertos multidisciplinar que ha desarrollado el estudio FinMHU-MCDA. Según las conclusiones del estudio FinMHU-MCDA elaborado sobre los criterios de financiación de medicamentos huérfanos...
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