La financiación de un medicamento huérfano debería venir condicionada, entre otros criterios, por su efecto sobre la calidad de vida relacionada con la salud, el alcance de su beneficio terapéutico y la existencia de alternativas terapéuticas, siendo además relevante la gravedad de la enfermedad rara para la que está indicado y su capacidad para evitar los costes asociados a esta patología, de acuerdo con el análisis de decisión multicriterio recogido en el Estudio FinMHU-MCDA.
Estas son las conclusiones que se recogen de la Comunicación: “Análisis de decisión multicriterio multidecisor en enfermedades raras: criterios de financiación de medicamentos huérfanos en España (Estudio FinMHU-MCDA)”, de los autores: de Andrés-Nogales F, Calleja- Hernández MA, Delgado- Sánchez O, Gorgas- Torner MQ, Domínguez-Hernández R, Casado -Gómez MA, Arce- Delgado R, presentada en el 65 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), celebrado, en modalidad virtual, del 20 al 22 de octubre.